Моћи ћемо поправити оштећени ген у мозгу и излијечити тешке болести
Начници су своје откриће описали као "свети грал генетике" након што су новом методом успјели вратити вид мишевима који су били слијепи због пигментног ретинитиса који се појављује и код људи. У пријашњим истраживањима није било могуће промијенити ДНК у ткиву ока, мозга, срца или јетре. Ћелије се у већини ткива одрасле особе не дијеле, што научницима знатно отежава увођење промјена у оквиру ДНК. Сада је група научника предвођена професором Хуаном Карлосом Изписуаом Белмонтеом с америчког института Салк успјела модификовати ДНК у склопу недјељивих ћелија.
Техника, позната као ХИТИ, заснива се на ЦРИСПР техници. ЦРИСПР техника користи се попут неке врсте молекуларних маказа, уз помоћ којих је могуће резати и мијењати људски геном.
– Способност кориштења ХИТИ технике ради циљаног трансгеног уметања у постмитотичке неуроне и виво без преседана је и омогућиће велик напредак у подручју основних и истраживања у вези с транслацијском неурологијом – наводе научници.
Извор: Независне новине