09/10/2021 | 18:19 ⇒ 20:08 | Аутор: РТРС
Савез за ријетке болести - захтјев Фонду здравственог осигурања (ВИДЕО)
Савез за ријетке болести упутио је Фонду здравственог осигурања захтјев за олакшавање начина доставе лијека, који користе обољели од цистичне фиброзе.
Фонд здравственог осигурањаФото: РТРС
Ријеч је о лијеку који се једном мјесечно издаје искључиво у Универзитетском клиничком центру, па неке породице по овај лијек у Бањалуку путују и по 200 километара.
Од цистичне фиброзе у Српској болују 22 особе.
Промјена начина дистрибуције, њима за живот неопходног лијека, наводе у Фонду, не би значио веће издатке. С друге стране, значајно би олакшао живот породица које се боре са овом ријетком, неизлијечивом болешћу.
Трентуно, већину свога годишњег одмора, 12 дана годишње, потроше на пут до Бањалуке и преузимање мјесечног слиједовања лијека.
Опширније у прилогу: