latinica  ћирилица
07/04/2022 |  11:21 ⇒ 14:42 | Аутор: РТРС

Помозимо лијечење Вукашина Мићевића из Рудог (ФОТО)

Двадесетомјесечни Вукашин Мићевић из Рудог пати од ријетке болести до које болује 300 људи у свијету – мутација ТСЕН 54 гена која је проузроковала понтоцеребралну хиполазију мозга типа 2А.
Вукашин Мићевић - Фото: РТРС
Вукашин МићевићФото: РТРС

Након установљене дијагнозе у Београду, Вукашин с родитељима започиње битку с непредвидовом болешћу која је са собом донијела микроцефалију, епилепсију, појачан мишићни тонус и озбиљне потешкоће у психомоторном развоју.

Дјечаку је неопходно лијечење у Турској гдје би стручњаци обавили трансплантацију матичних ћелија, за шта његова породица не може сама обезбиједити новац.

За овај велики подухват, родитељи су на измаку снага, да би вољеном Вулету омогућили лијечење, потребна је помоћ свих добрих људи да би обезбиједили новац за одлазак у Турску и трансплантациони захват.

Вјерујући у доброчинство и разумијевање сви који су у прилици новац могу уплатити на текући рачун Вукашиновог оца Милете Мићевића отворен код НЛБ Развојне банке: 5620068137086149 са назнаком на Вукашиново лијечење.

Подсјетимо од када је 13. јула 2020. године рођен Вукашин, на порођају су се најприје манифестовале компликације. Од тада почиње његова битка за живот по болницама.

Вукашин Мићевић (Фото: РТРС)

 

Редовно га родитељи одвозе на физикалне и бројне остале терапије. Причају, све се одвија споро, уз много одрицања и стрпљења. Радост у овој породици је велика на сваки знак који код дјечака указује на помак. Помака је мало, али охрабрују.

Мићевићи уз подршку бројних пријатеља и суграђана, позивају и вас да се упишете у добротворе који ће Вукашину омогућити да побиједи ријетку болест и олакша развој и одрастање.