

Јарош-Котур: Важно на вријеме открити спиналну мишићну атрофију и почети са лијечењем (ВИДЕО)

На иницијативу Савеза за ријетке болести Републике Српске тема овогодишње хуманитарне акције је увођење скрининга на спиналну мишићну атрофију код новорођенчади.
Носилац пројекта је Универзитетски клинички центар Републике Српске - Завод за клиничку лабораторијску дијагностику.
У оквиру акције, у периоду од 10. до 31. децембра 2024. године, биће активан и М:тел хуманитарни број 1411. Позивом на наведени хуманитарни број грађани ће бити у могућности да подрже акцију са 1 КМ и на тај начин дају свој допринос цјелокупној акцији.
Предсједница Савеза за ријетке болести Републике Српске Биљана Котур рекла је да је важно на вријеме открити спиналну мишићну атрофију и почети са лијечењем.
- Ова иницијатива је дошла и од струке - истакла је Котур.
Шеф Oдјељења за медицинску генетику УКЦ-a Српске Тијана Јарош истакла је да ће сва дјеца тестирати након рођења.
- Узимаћемо крв и вршити скрининг - рекла је Јарош.