УКЦ: Едукацијом до унапређења квалитета живота особа са атопијским дерматитисом
Начелник Клинике за кожне и полне болести УКЦ-а Српске Сања Умичевић Шипка рекла је да је "Школа атопије" прилика за едукацију родитеља дјеце која имају атопијски дерматитис, као и свих оних који живе са тим обољењем.
Намјера је да се подигне свијест о лијечењу, терапији, те представи мултидисциплинарни приступ у лијечењу.
- Циљ је представити савјете како правилно његовати кожу, користити различите лијекове, примјењивати системску терапију, као и све друге савјете који су корисни за родитеље обољеле од атопијског дерматитиса - рекла је Умичевић Шипка новинарима на отварању едукације синоћ у Бањалуци.
Предсједник Удружења родитеља обољеле дјеце од атопијског дерматитиса Бранкица Милошевић Тешић истакла је да је све већи број дјеце са тим обољењем.
- Не постоји довољно развијена свијест о томе шта је атопијски дерматитис. Потребно је свијест подићи у школама. Дјеца са атопијским дерматитисом су јако нервозна, потребно је имати мало више емпатије за дјецу са тим обољењем - напоменула је Тешићева.
Предсједник Удружења дерматовенеролога "КУТИС" Јелена Петковић Дабић рекла је да је Школа атопије основана да би и љекари обогатили своја знања о атопијском дерматитису, те се остварила сарадња између љекара и удружења родитеља дјеце обољеле од атопијског дерматитиса.